Faron Pharmaceuticals raportoi alan tärkeimpiin kuuluvassa Euroopan hematologisen seuran konferenssissa uusia tuloksia bexmarilimabin BEXMAB-tutkimuksesta. Tulokset osoittavat, että bexmarilimab-kaksoishoidon ansiosta luuytimen immuunisolut aktivoituvat sekä verisyöpäsolujen määrä vähenee. Viisi kymmenestä tutkimukseen osallistuneesta potilaasta sai hyviä hoitovasteita, kun hoitoannostasot olivat 1 mg/kg ja 3 mg/kg.

Faronin kehittämää bexmarilimabia tutkitaan akuutin myelooisen leukemian (AML) ja myelodysplastisen syndrooman (MDS) hoitoon potilailla, jotka eivät saa apua nykyisestä standardihoidosta. AML on monimuotoinen pahanlaatuinen veritauti, jossa luuytimen myelooisten valkosolujen esiasteet alkavat jakaantua hallitsemattomasti. MDS on luuytimen kantasolujen erilaistumishäiriö. BEXMAB-tutkimus on käynnissä neljässä suomalaisessa ja kahdessa yhdysvaltalaisessa yliopistollisessa sairaalassa.

Nyt julkistetut tulokset koskevat kahden bexmarilimab-hoitoannostason potilaita. Viikottaiset hoitoannostasot ovat 1 mg/kg ja 3 mg/kg. Nämä potilaat ovat saaneet kaksoishoitona bexmarilimabia yhdistettynä atsasitidiiniin, joka kuuluu sairauden standardihoitoon. Viisi kymmenestä potilaasta sai hyviä hoitovasteita (osittaisen remission PR tai täydellisen remission CR), mikä havaitaan syöpäsolujen katoamisena sekä luuytimessä että verenkierrossa. Tämä syöpäsolujen katoaminen on myös pitkäaikaista, sillä hoitojaksot ovat ensimmäisten potilaiden kohdalla jo lähes vuoden mittaisia. Kaikki hoidetut potilaat ovat olleet resistenttejä muille hoitomuodoille.

Tutkimusdatan perusteella bexmarilimabin yhdeksi vaikutustavaksi myelooista leukemiaa ja myelodysplastista syndroomaa sairastavilla potilailla on vahvistunut immuunisolujen aktivoituminen. Bexmarilimabia saavien potilaiden luuytimessä syöpää tappavien CD 8-positiivisten T-solujen sekä NK-solujen määrä 2–3-kertaistui hoidon myötä.

Aamuset-kaupunkimedia (AKM)