Yli puolet verisyöpiin sairastuneista selviää
Verisyöpien hoidossa on tapahtunut merkittävä kehitys 50 vuodessa, mutta niiden joukossa on edelleen paljon tutkimusta vaativia tappavia syöpiä. 1960-luvulla moniin näistä syövistä ei ollut parantavaa hoitoa ja 85 prosenttia potilaista kuoli tautiin. Nykyisin yli puolet sairastuneista selviää.
– Pahanlaatuiset veritaudit eli verisyövät ovat yleistyneet Suomessa 40 viime vuoden aikana. Nykyisin 25 erilaiseen ryhmään luokiteltu verisyöpä on sekä miesten että naisten neljänneksi yleisin syöpä Suomessa.Verisyöpiä ovat esimerkiksi leukemiat ja lymfoomat, kertoo Suomen Syöpärekisterin johtaja Nea Malila.
Lasten yleisimmän syövän, akuutin lymfoblastileukemian, hoidot ovat kehittyneet merkittävästi. 60-luvulla tautia ei voitu parantaa ja vain prosentti lapsista oli elossa 15 vuoden jälkeen leukemian toteamisesta. Nyt 95 prosenttia sairastuneista on elossa viiden vuoden päästä taudin toteamisesta.
– Verisyöpien diagnostiikka on parantunut. Lisäksi on tunnistettu uusia tautiryhmiä ja verisyöpien taustalla olevia geenivirheitä ja pystytty kehittämään niihin täsmälääkkeitä, kertoo professori Sirpa Leppä.
– Yksi upea esimerkki tutkimuksen vaikuttavuudesta on krooninen myelooinen leukemia ja imatinibi (tyrosiinikinaasin estäjä). Ennen tyrosiinikinaasiestäjähoidon käyttöönottoa sairastunut eli noin viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Nyt 75 prosenttia potilaista elää normaalia elämää viiden vuoden kuluttua syöpädiagnoosista.
Vielä tänä päivänä selviydytään huonommin esimerkiksi suurisoluisesta B-solulymfoomasta (5-vuotisennuste 56 %) sekä myeloomasta ja muista plasmataudeista (5-vuotisennuste 38 %). Leukemiatyypeistä akuutti myelooinen leukemia on edelleen hyvin huonoennusteinen. Alle 65-vuotiaina todettujen viisivuotisennuste on 44 prosenttia ja vanhempana todettujen potilaiden vain kuusi prosenttia.
Myelooman ja B-solulymfoomien hoitotulokset ovat kuitenkin kehittyneet viime vuosina biologisten täsmälääkkeiden käyttöönoton vuoksi. Myelooman 5-vuotisennuste on noussut 15 vuodessa kymmenen prosenttiyksikköä. Kehitykseen on vaikuttanut myös se, että hoitojen haittavaikutuksia esimerkiksi kantasolusiirtojen jälkeen on opittu hoitamaan paremmin kuin ennen.
– Suomessa tehdään erittäin korkeatasoista perus- ja translationaalista verisyöpien tutkimusta. Suomi on myös maailmassa yksilöllisen syövänhoidon kehityksen eturintamassa. Meiltä on siirtynyt maailmalle esimerkiksi harvinaiseen LGL-leukemiaan liittyvän tyyppimutaation tunnistaminen eli taudin molekyylitason erotusdiagnostiikka, Leppä iloitsee.
Suurin verisyöpien ryhmä ovat niin sanotut kypsät B-solukasvaimet, joihin kuuluvat muun muassa lymfoomat, myeloomat, pahanlaatuiset immunoproliferatiiviset taudit sekä krooninen lymfaattinen leukemia. Tässä kasvainjoukossa keskimääräinen 5-vuotisennuste on noin 60 prosenttia. Kypsiä B-solukasvaimia todettiin vuonna 2016 yli 1 800 tapausta ja verisyöpiä yhteensä noin 3 000.
Verisyövistä selviytymisen kehitystä on poikkeuksellisen vaikea seurata viime vuosikymmeniltä, sillä syövän luokituksia on muutettu.
– Suomen Syöpärekisterissä uudempi, vuoden 2001 luokitus otettiin käyttöön vuonna 2007. Nimenomaan hematologisten syöpien ilmoittamisessa on haasteita, koska niiden tunnistaminen voi olla vaikeaa, niihin ei aina liity kudosnäytettä ja taudinkuva voi olla hitaasti etenevä, kertoo Malila.
Syöpäsäätiö jakaa lahjoitusvaransa eteenpäin monipuolisesti eri syöpien tutkimukseen vuosittain. Viime marraskuussa apurahoja jaettiin yhdessä Suomen Syöpäyhdistyksen kanssa seitsemän miljoonaa euroa. Verisyöpien tutkimus on saanut viime vuosina useita suurapurahoja.
Vuonna 2018 professori Sirpa Leppä sai suurapurahan tutkimukseensa Yksilöllistä lääkehoitoa lymfoomiin ja filosofian tohtori Merja Heinäniemi sai suurapurahan tutkimukseensa Genomiikka työkaluksi lasten akuutin lymfoblastisen leukemian hoitojen suunnitteluun. Vuonna 2016 suurapurahan sai professori Satu Mustjoki From immunological signature to personalized therapy -tutkimukseen.
Syöpäsäätiö rahoittaa Suomen Syöpärekisterin tilastollista ja epidemiologista tutkimusta, jonka pohjalta maamme syövänhoitoa ja syöpätutkimusta kehitetään.
Juttua muokattu: Korjattu Lepän ensimmäisessä sitaatissa lymfaattinen leukemia myelooiseksi leukemiaksi.
Aamuset-kaupunkimedia (AKM)















